23/12/20
El Ministerio de Salud autorizó el uso de la vacuna Sputnik V
Las primeras dosis de la vacuna rusa llegarán al país este jueves
El Ministerio de Salud autorizó este miércoles «con carácter de emergencia» la vacuna Sputnik V que empezará a llegar desde Rusia este jueves 24 de diciembre, de acuerdo con la recomendación de la Anmat.
«Autorizase con carácter de emergencia la vacuna Gam-Covid- Vac, denominada Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia (…) de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)», indicó la resolución oficial.
La decisión se da en la víspera de la llegada a la Argentina de las primeras 300 mil dosis de ese insumo, que serán traídas al país por un avión de Aerolíneas Argentinas cuyo arribo al Aeropuerto Internacional de Ezeiza esta previsto para este jueves a las 10:30hs
En los considerandos de la Resolución 2784 que lleva la firma del ministro Ginés González García, figura que la cartera sanitaria celebró el Convenio de Suministro con el objeto de adquirir la vacuna denominada GamCOVID-VAC, marca Sputnik V, registrada en el International Bureau of the World Intellectual Property Organizaton el 16 de septiembre de 2020 y que ya cuenta con la autorización de comercialización en Rusia.
El escrito agrega que en el grupo de trabajo especialmente dedicado a la vacuna para la Covid-19 de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CO.NA.IN.) "se han expuesto los avances relativos al desarrollo de la vacuna Sputnik V y que ésta ha prestado su aval correspondiente".
También la Dirección Nacional de Control de Enfermedades No Transmisibles elaboró un informe técnico referido a la eficacia de la vacuna Sputnik V, "producto compuesto por dos (2) dosis: una del vector de adenovirus Ad26 (primera inyección) y otra del Ad5 (segunda inyección), concluyendo que es recomendable proseguir con la solicitud de autorización de emergencia de la misma".
Este informe fue aprobado por la subsecretaría de Estrategias Sanitaria y la secretaría de Acceso a la Salud.
Además, se recuerda que la Sputnik V "cuenta el Certificado de Fase III" proporcionado por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia.
En el artículo 2 de la resolución se ordena notificar la resolución a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
